【研究内容】

原代间充质干细胞表达CD29和CD44两个标志蛋白，而不表达CD31和CD117，具有成骨分化能力。间充质干细胞外泌体为具有典型杯状结构的纳米囊泡，表达CD9和CD63两个标志性蛋白。与PBS组相比，干细胞外泌体能够减轻L02细胞内的活性氧水平，提高L02细胞活性，且外泌体本身对L02细胞活性没有影响。与PBS组相比，Exo治疗组能够改善肝脏组织损伤，降低转氨酶水平，调节丙二醛、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的水平。

【研究人员】

赵佳伟 施敏 郑金旭

【刊发表时间及刊物】

江苏大学学报(医学版) 

Journal of Jiangsu University(Medicine Edition)

2020年04期

【实验目的】

探讨小鼠间充质干细胞来源的外泌体(exosome，Exo)对D-氨基半乳糖(D-galactosamine hydrochloride，D-GalN)/脂多糖(lipopolysaccharides，LPS)诱导的急性肝损伤治疗作用及可能机制。

【实验方法】

提取小鼠间充质干细胞，通过流式细胞术和细胞分化实验进行验证。超速离心法提取间充质干细胞外泌体，透射电镜和蛋白质免疫印迹对其鉴定，纳米颗粒追踪分析测定外泌体粒径电位。通过活性氧荧光探针考察外泌体减轻活性氧损伤的功能。CCK-8检测外泌体对肝细胞的保护作用。腹腔注射D-GalN/LPS制备急性肝损伤小鼠模型，考察外泌体对DGalN/LPS诱导的急性肝损伤小鼠的治疗作用。

【结 论】

在细胞实验中，间充质干细胞外泌体能够减少活性氧，保护肝细胞的活性；在动物实验中，间充质干细胞外泌体能够下调氧化应激相关蛋白的表达，促进肝脏组织修复。