【研究内容】

探讨人脂肪间充质干细胞条件培养基冻干粉(hADMSCs-CMLP)对成纤维细胞(HFF-1)迁移、细胞外基质合成水平的影响，以及对小鼠巨噬细胞(Raw264.7)炎症因子释放的影响。

【研究机构】

上海赛比曼生物科技有限公司

【研究人员】

陈应炉  宋晓乐  雷继刚  任程洁  戴成祥

【发表时间及刊物】

中国医药生物技术

2020年05期

ISSN：1673-713X

【实验方法】

收集人脂肪间充质干细胞P3代细胞条件培养基上清液，经冷冻干燥后，获得冻干粉制剂。使用前用去离子水溶解，添加到人成纤维细胞HFF-1和小鼠巨噬细胞Raw264.7培养基中。用细胞划痕实验筛选冻干粉的浓度，用活细胞工作站和transwell方法检测人成纤维细胞迁移和细胞增殖情况；qRT-PCR法检测成纤维细胞细胞外基质蛋白纤维粘连蛋白、弹性蛋白、I型胶原蛋白、MMP-1的mRNA水平变化；ELISA法测定巨噬细胞Raw264.7炎症因子TNF-α、IL-6释放情况。

【结 果】

分离传代培养后，得到的P3代hADMSCs呈长梭形漩涡状并贴壁生长，有立体感，其间充质干细胞表面标志性抗原CD73、CD90、CD105阳性表达率均大于95.00%，CD34、CD45、HLA-DR均小于2.00%；诱导培养21～28d后出现明显的成脂、成骨和成软骨细胞特性；细胞划痕实验显示50%的hADMSCs条件培养基冻干粉对成纤维细胞划痕修复效果最好。HFF-1细胞与hADMSCs条件培养基冻干粉共培养24h，HFF-1细胞迁移率增加了近4倍(P<0.001)；qRT-PCR结果显示，hADMSCs条件培养基冻干粉共培养处理48h，HFF-1细胞纤维粘连蛋白、弹性蛋白、I型胶原蛋白基因表达相对于对照组分别上调了2.07倍(P<0.001)、3.92倍(P<0.001)和2.37倍(P<0.001)，MMP-1基因表达水平显著降低了2.98倍(P<0.001)；hADMSCs条件培养基冻干粉与LPS刺激的小鼠巨噬细胞(Raw264.7)共孵育24h，与LPS组相比，TNF-α下降了20.7%(P<0.01)，IL-6下降了83.9%(P<0.001)。

【结 论】

hADMSCs条件培养基冻干粉能够显著促进成纤维细胞迁移，同时促进成纤维细胞的纤维粘连蛋白、弹性蛋白、I型胶原蛋白转录水平升高；hADMSCs条件培养基冻干粉还能显著抑制TNF-α和IL-6炎性因子的分泌。因此，hADMSCs条件培养基冻干粉在创伤修复、组织工程和美容抗衰领域具有一定应用潜力。