【研究内容】

采用Meta分析的方法探讨Pin1基因-842G/C位点多态性与肿瘤易感性的关系，以客观评价该位点的多态性与肿瘤易感性的关系，进而为各种肿瘤的诊断和治疗提供依据。

【研究机构】

福建医科大学转化医学研究院；解放军联勤保障部队第九〇〇医院妇产科

【研究人员】

第一作者：江铭婷

通讯作者：江铭婷

【发表时间及刊物】

2020年4月，《中华预防医学杂志》

【实验对象及方法】

1. 研究对象

以中文检索词多态性、癌及英文检索词Pin1、polymorphism、tumor、variant、cancer为主题词，系统检索中国知网数据库、万方数据服务平台、Embase和PubMed等数据库截至期为2019年4月2日发表的Pin1基因‐842位点多态性与肿瘤易感性的病例‐对照研究相关文献。共检索到144篇文献，根据纳入排除标准及文献评价标准，共纳入11篇文献（中文文献2篇，英文文献9篇）。累计病例组5667例，对照组6120例。

2.统计学分析

采用Stata 12.0软件进行统计分析,采用Cochrane′s Q 检验对纳入研究的各文献进行异质性检验，采用Inverse‐Variance随机效应模型进行效应值的合并，采用Mantel‐Haenszel固定效应模型进行效应值的合并，计算合并值。采用逐一剔除单个研究的方法进行敏感性分析以检验结果稳定性，采用漏斗图、Egger和Begg法检验发表偏倚。

【结果及分析】

杂合遗传模型中Pin1基因‐842位点多态性与肿瘤易感性相关，合并OR（95%CI）值为0.78（0.61-0.99）。肿瘤类型亚组分析结果显示，杂合遗传模型（GC比GG）、显性遗传模型（GC+CC比GG）和等位基因模型（C 比G）中Pin1基因‐842位C等位基因可能降低乳腺癌、肺癌的发生风险，乳腺癌中OR（95%CI）值分别为0.73（0.58，0.92）、0.71（0.57，0.89）和0.73（0.60，0.89）；肺癌中OR（95%CI）值分别为0.64（0.52，0.78）、0.64（0.53，0.78）、0.67（0.55，0.80）。纯合遗传模型（CC比GG）和隐形遗传模型（CC比GG+GC）中Pin1基因-842位点C等位基因可能增加鼻咽癌的发病风险，其OR（95%CI）值分别为2.22（1.03-4.75）和2.47（1.16-5.26），但未发现其与鳞状细胞癌的发生有关。

【实验结论】

Pin1基因‐842位点多态性与肿瘤易感性可能相关。